.
Materiais
• Superficie: tecido non tecido de 60 g
• Segunda capa: algodón de aire quente de 45 g
• Terceira capa: material filtrante FFP2 de 50 g
• Capa interior: tecido non tecido PP de 30 g
Homologacións e Normas
• Norma da UE: EN14683:2019 Tipo IIR
• Norma UE: EN149:2001 Nivel FFP2
• Licenza para a fabricación de produtos industriais
Validez
• 2 anos
Use para
• Úsase para protexer contra as partículas xeradas durante o procesado, como moer, lixar, limpar, serrar, ensacar ou procesar mineral, carbón, mineral de ferro, fariña, metal, madeira, pole e outros materiais determinados.
Condición de almacenamento
• Humidade <80%, ambiente interior ben ventilado e limpo sen gases corrosivos
País de orixe
• Feito en China
Descrición | Caixa | Cartón | Peso bruto | Tamaño do cartón |
Máscara facial cirúrxica 6003-2 EO esterilizada | 20 unidades | 400 unidades | 9 kg/cartón | 62 x 37 x 38 cm |
Este produto cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) 2016/425 da UE para equipos de protección individual e cumpre cos requisitos da norma europea EN 149:2001+A1:2009.Ao mesmo tempo, cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) MDD 93/42/CEE da UE sobre dispositivos médicos e cumpre cos requisitos da norma europea EN 14683-2019+AC:2019.
Instrucións de usuario
A máscara debe seleccionarse correctamente para a aplicación prevista.Deberase avaliar unha avaliación individual do risco.Comprobe o respirador que estea intacto e sen defectos visibles.Comprobe a data de caducidade que non foi alcanzada (consulte o envase).Comprobar a clase de protección adecuada para o produto utilizado e a súa concentración.Non use a máscara se hai algún defecto ou se superou a data de caducidade.O incumprimento de todas as instrucións e limitacións pode reducir seriamente a eficacia desta media máscara de filtrado de partículas e pode provocar enfermidades, lesións ou morte.É esencial un respirador seleccionado correctamente, antes do uso laboral, o empregador debe ser adestrado polo empregador no uso correcto do respirador de acordo coas normas de seguridade e saúde aplicables.
Uso previsto
Este produto está limitado a operacións cirúrxicas e outros ambientes médicos onde se transmiten axentes infecciosos do persoal aos pacientes.A barreira tamén debe ser eficaz para reducir a descarga oral e nas fosas nasais de substancias infecciosas de portadores asintomáticos ou pacientes clínicamente sintomáticos e para protexer contra aerosois sólidos e líquidos noutros ambientes.
Usando o método
1. Manteña a máscara na man coa pinza nasal cara arriba.Permitir que o arnés da cabeza colgue libremente.
2. Coloque a máscara debaixo do queixo cubrindo a boca e o nariz.
3. Tire o arnés da cabeza por riba da cabeza e colócase detrás da cabeza, axuste a lonxitude do arnés da cabeza con fibela axustable para sentirse o máis cómodo posible.
4. Preme o clip de nariz suave para axustarse perfectamente ao nariz.
5. Para comprobar o axuste, coloca as dúas mans sobre a máscara e exhala vigorosamente.Se o aire flúe ao redor do nariz, aperte o clip nasal.Se o aire se filtra ao redor do bordo, coloque o arnés da cabeza para un mellor axuste.Volve comprobar o selado e repita o procedemento ata que a máscara estea selada correctamente.
6003-2 EO esterilizado pasou a norma EN14683.Os elementos de proba inclúen proba de eficiencia de filtración bacteriana (BFE), proba de presión diferencial e proba de penetración de sangue sintético.
Proba de eficiencia de filtración bacteriana (BFE).
Finalidade
Para avaliar a eficiencia de filtración bacteriana (BFE) da máscara.
Cálculo
Totalizar o reconto de cada unha das seis placas para as mostras de proba e os controis positivos, segundo o especificado polo fabricante da mostradora Anderson.As porcentaxes de eficiencia de filtración calcúlanse do seguinte xeito:
BFE=(CT)/C × 100
T é o reconto total de placas para a mostra de proba.
C é a media dos recontos totais de placas para os dous controis positivos.
Ensaio de presión diferencial
1.Obxecto
O obxectivo da proba era medir a presión diferencial das máscaras.
2.Descrición da mostra
Descrición da mostra: máscara dun só uso con bucle para orella
3.Método de proba
EN 14683:2019+AC:2019(E) Anexo C
4.Aparatos e materiais
Instrumento de proba de presión diferencial
5.Espécime de proba
5.1 A mostra de proba é máscaras completas ou cortarase de máscaras.Cada mostra poderá proporcionar 5 áreas circulares de proba diferentes de 2,5 cm de diámetro.
5.2 Antes da proba, acondicione todas as mostras durante un mínimo de 4 h a (21±5)℃ e (85±5)% de humidade relativa.
6. Procedemento
6.1 Sen unha mostra colocada, o soporte está pechado e o manómetro diferencial ponse a cero.A bomba ponse en marcha e o fluxo de aire axústase a 8 l/min.
6.2 A mostra pretratada colócase a través do orificio (área total 4,9 cm 2, diámetro da área de proba 25 mm) e colócase no seu lugar para minimizar as fugas de aire.
6.3 Debido á presenza dun sistema de aliñamento, a área ensaiada da mostra debe estar perfectamente en liña e cruzando o fluxo de aire.
6.4 A presión diferencial lese directamente.
6.5 O procedemento descrito nos pasos 6.1-6.4 realízase en 5 áreas diferentes da máscara e as lecturas promedian.
Proba de penetración de sangue sintético
1.Obxecto
Para a avaliación da resistencia das máscaras á penetración dun volume fixo de sangue sintético a alta velocidade.
2.Descrición da mostra
Descrición da mostra: máscara dun só uso con bucle para orella
3.Método de proba
ISO 22609:2004
4. Resultados:
ISO 22609, cúmprese un límite de calidade aceptable do 4,0 % para un plan de mostraxe único normal cando ≥29 de 32 artigos de proba amosan resultados satisfactorios.