. Certificación CE Máscara facial cirúrxica 6003-2 EO esterilizada fabricantes e provedores |BDAC
banner

Máscara facial cirúrxica 6003-2 EO esterilizada

Modelo: 6003-2 EO esterilizado

A máscara antipartículas 6003-2 é unha máscara protectora desbotable que é lixeira e proporciona aos usuarios unha protección respiratoria fiable.Ao mesmo tempo, satisface a necesidade do usuario de protección de máscara e rendemento de confort.

• BFE ≥ 98 %
• Estilo orella
• Tipo de plegado
• Sen válvula de escape
• Sen carbón activado
• Cor: Branco
• Sen látex Sen fibra de vidro
• EO esterilizado


Detalle do produto

Información

INFORMACIÓN ADICIONAL

Materiais
• Superficie: tecido non tecido de 60 g
• Segunda capa: algodón de aire quente de 45 g
• Terceira capa: material filtrante FFP2 de 50 g
• Capa interior: tecido non tecido PP de 30 g

Homologacións e Normas
• Norma da UE: EN14683:2019 Tipo IIR
• Norma UE: EN149:2001 Nivel FFP2
• Licenza para a fabricación de produtos industriais

Validez
• 2 anos

Use para
• Úsase para protexer contra as partículas xeradas durante o procesado, como moer, lixar, limpar, serrar, ensacar ou procesar mineral, carbón, mineral de ferro, fariña, metal, madeira, pole e outros materiais determinados.

Condición de almacenamento
• Humidade <80%, ambiente interior ben ventilado e limpo sen gases corrosivos

País de orixe
• Feito en China

Descrición

Caixa

Cartón

Peso bruto

Tamaño do cartón

Máscara facial cirúrxica 6003-2 EO esterilizada 20 unidades 400 unidades 9 kg/cartón 62 x 37 x 38 cm

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Este produto cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) 2016/425 da UE para equipos de protección individual e cumpre cos requisitos da norma europea EN 149:2001+A1:2009.Ao mesmo tempo, cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) MDD 93/42/CEE da UE sobre dispositivos médicos e cumpre cos requisitos da norma europea EN 14683-2019+AC:2019.

    Instrucións de usuario
    A máscara debe seleccionarse correctamente para a aplicación prevista.Deberase avaliar unha avaliación individual do risco.Comprobe o respirador que estea intacto e sen defectos visibles.Comprobe a data de caducidade que non foi alcanzada (consulte o envase).Comprobar a clase de protección adecuada para o produto utilizado e a súa concentración.Non use a máscara se hai algún defecto ou se superou a data de caducidade.O incumprimento de todas as instrucións e limitacións pode reducir seriamente a eficacia desta media máscara de filtrado de partículas e pode provocar enfermidades, lesións ou morte.É esencial un respirador seleccionado correctamente, antes do uso laboral, o empregador debe ser adestrado polo empregador no uso correcto do respirador de acordo coas normas de seguridade e saúde aplicables.

    Uso previsto
    Este produto está limitado a operacións cirúrxicas e outros ambientes médicos onde se transmiten axentes infecciosos do persoal aos pacientes.A barreira tamén debe ser eficaz para reducir a descarga oral e nas fosas nasais de substancias infecciosas de portadores asintomáticos ou pacientes clínicamente sintomáticos e para protexer contra aerosois sólidos e líquidos noutros ambientes.

    Usando o método
    1. Manteña a máscara na man coa pinza nasal cara arriba.Permitir que o arnés da cabeza colgue libremente.
    2. Coloque a máscara debaixo do queixo cubrindo a boca e o nariz.
    3. Tire o arnés da cabeza por riba da cabeza e colócase detrás da cabeza, axuste a lonxitude do arnés da cabeza con fibela axustable para sentirse o máis cómodo posible.
    4. Preme o clip de nariz suave para axustarse perfectamente ao nariz.
    5. Para comprobar o axuste, coloca as dúas mans sobre a máscara e exhala vigorosamente.Se o aire flúe ao redor do nariz, aperte o clip nasal.Se o aire se filtra ao redor do bordo, coloque o arnés da cabeza para un mellor axuste.Volve comprobar o selado e repita o procedemento ata que a máscara estea selada correctamente.

    produto

    6003-2 EO esterilizado pasou a norma EN14683.Os elementos de proba inclúen proba de eficiencia de filtración bacteriana (BFE), proba de presión diferencial e proba de penetración de sangue sintético.

    Proba de eficiencia de filtración bacteriana (BFE).

    Finalidade
    Para avaliar a eficiencia de filtración bacteriana (BFE) da máscara.

    Cálculo
    Totalizar o reconto de cada unha das seis placas para as mostras de proba e os controis positivos, segundo o especificado polo fabricante da mostradora Anderson.As porcentaxes de eficiencia de filtración calcúlanse do seguinte xeito:

    BFE=(CT)/C × 100
    T é o reconto total de placas para a mostra de proba.
    C é a media dos recontos totais de placas para os dous controis positivos.

    Ensaio de presión diferencial
    1.Obxecto
    O obxectivo da proba era medir a presión diferencial das máscaras.
    2.Descrición da mostra
    Descrición da mostra: máscara dun só uso con bucle para orella
    3.Método de proba
    EN 14683:2019+AC:2019(E) Anexo C
    4.Aparatos e materiais
    Instrumento de proba de presión diferencial
    5.Espécime de proba
    5.1 A mostra de proba é máscaras completas ou cortarase de máscaras.Cada mostra poderá proporcionar 5 áreas circulares de proba diferentes de 2,5 cm de diámetro.
    5.2 Antes da proba, acondicione todas as mostras durante un mínimo de 4 h a (21±5)℃ e (85±5)% de humidade relativa.
    6. Procedemento
    6.1 Sen unha mostra colocada, o soporte está pechado e o manómetro diferencial ponse a cero.A bomba ponse en marcha e o fluxo de aire axústase a 8 l/min.
    6.2 A mostra pretratada colócase a través do orificio (área total 4,9 cm 2, diámetro da área de proba 25 mm) e colócase no seu lugar para minimizar as fugas de aire.
    6.3 Debido á presenza dun sistema de aliñamento, a área ensaiada da mostra debe estar perfectamente en liña e cruzando o fluxo de aire.
    6.4 A presión diferencial lese directamente.
    6.5 O procedemento descrito nos pasos 6.1-6.4 realízase en 5 áreas diferentes da máscara e as lecturas promedian.

    Proba de penetración de sangue sintético
    1.Obxecto
    Para a avaliación da resistencia das máscaras á penetración dun volume fixo de sangue sintético a alta velocidade.
    2.Descrición da mostra
    Descrición da mostra: máscara dun só uso con bucle para orella
    3.Método de proba
    ISO 22609:2004
    4. Resultados:
    ISO 22609, cúmprese un límite de calidade aceptable do 4,0 % para un plan de mostraxe único normal cando ≥29 de 32 artigos de proba amosan resultados satisfactorios.