.
Materiais
• Superficie: tecido non tecido de 25 g
• Segunda capa: 20 g de material filtrante BFE 99
• Capa interior: tecido non tecido PP de 25 g
Homologacións e Normas
• Norma da UE: EN14683:2019 tipo IIR
• Licenza para a fabricación de produtos industriais
Validez
• 2 anos
Use para
• Úsase para protexer contra as partículas xeradas durante o procesado, como moer, lixar, limpar, serrar, ensacar ou procesar mineral, carbón, mineral de ferro, fariña, metal, madeira, pole e outros materiais determinados.
Condición de almacenamento
• Humidade <80%, ambiente interior ben ventilado e limpo sen gases corrosivos
País de orixe
• Feito en China
Descrición | Caixa | Cartón | Peso bruto | Tamaño do cartón |
Máscara facial cirúrxica Y1-A EO esterilizado | 10 unidades | 3000 unidades | 12 kg/cartón | 63 x 43 x 44 cm |
Este produto cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) 2016/425 da UE para equipos de protección individual e cumpre cos requisitos da norma europea EN 149:2001+A1:2009.Ao mesmo tempo, cumpre cos requisitos do Regulamento (UE) MDD 93/42/CEE da UE sobre dispositivos médicos e cumpre cos requisitos da norma europea EN 14683-2019+AC:2019.
Instrucións de usuario
A máscara debe seleccionarse correctamente para a aplicación prevista.Deberase avaliar unha avaliación individual do risco.Comprobe o respirador que estea intacto e sen defectos visibles.Comprobe a data de caducidade que non foi alcanzada (consulte o envase).Comprobar a clase de protección adecuada para o produto utilizado e a súa concentración.Non use a máscara se hai algún defecto ou se superou a data de caducidade.O incumprimento de todas as instrucións e limitacións pode reducir seriamente a eficacia desta media máscara de filtrado de partículas e pode provocar enfermidades, lesións ou morte.É esencial un respirador seleccionado correctamente, antes do uso laboral, o empregador debe ser adestrado polo empregador no uso correcto do respirador de acordo coas normas de seguridade e saúde aplicables.
Uso previsto
Este produto está limitado a operacións cirúrxicas e outros ambientes médicos onde se transmiten axentes infecciosos do persoal aos pacientes.A barreira tamén debe ser eficaz para reducir a descarga oral e nas fosas nasais de substancias infecciosas de portadores asintomáticos ou pacientes clínicamente sintomáticos e para protexer contra aerosois sólidos e líquidos noutros ambientes.
Usando o método
1. Manteña a máscara na man coa pinza nasal cara arriba.Permitir que o arnés da cabeza colgue libremente.
2. Coloque a máscara debaixo do queixo cubrindo a boca e o nariz.
3. Tire o arnés da cabeza por riba da cabeza e colócase detrás da cabeza, axuste a lonxitude do arnés da cabeza con fibela axustable para sentirse o máis cómodo posible.
4. Preme o clip de nariz suave para axustarse perfectamente ao nariz.
5. Para comprobar o axuste, coloca as dúas mans sobre a máscara e exhala vigorosamente.Se o aire flúe ao redor do nariz, aperte o clip nasal.Se o aire se filtra ao redor do bordo, coloque o arnés da cabeza para un mellor axuste.Volve comprobar o selado e repita o procedemento ata que a máscara estea selada correctamente.